产品介绍
产品参数
中文名:硫代钠
外文名:Sodium Thiosulfate
别 名:大苏打、海波、次亚硫酸钠
化学式:Na₂S₂O₃
分子量:158.108
CAS登录号:7772-98-7
EINECS登录号:231-867-5
熔 点:48 ℃
沸 点:100 ℃
水溶性:易溶于水
密 度:1.69 g/cm³
外 观:无色、透明的结晶或结晶性细粒
应 用:医学治疗
安全性描述:S24/25;S23;S36;S26
危险性符号:R36/37/38
危险性描述:Xi
PSA:103.66000
LogP:0.50980
公司荣誉
物化性质
外观与性状:无色、透明的结晶或结晶性细粒
熔点:48°C
沸点:100°C
稳定性:稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。
储存条件:2-8ºC
药典标准
来源含量
该物质按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。
性状
该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。
该物质在水中极易溶解,在中不溶。
鉴别
(1)取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。
(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
检査酸碱度
取该物质1.0g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.4。
硫酸盐与亚硫酸盐
取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色,加20%盐酸溶液0.5mL,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L))1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25mL,依法检査(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
硫化物
取该物质2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸铅溶液(取醋酸铅[(CH3COO)2Pb‧3H2O] 5g和15g,加水 80mL溶解,用水稀释至100mL)0.3mL,摇匀,放置2分钟,与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。
干燥失重
取本品,先在40~50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至恒重,减失重量应为32.0%~37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g,加水10mL溶解后,加草酸铵试液,不得发生浑浊。
重金属
取本品1.0g,加水10mL溶解后,缓缓加稀盐酸5mL,置水浴上蒸干,残渣中加水15mL,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色,煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL与水适量使成25mL,依法检査(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.20g,加水5mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5mL与水23mL使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。
含量测定
取该物质约0.5g,精密称定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na2S2O3 [1] 。
类别
解毒药。
贮藏
密封保存。
应用领域
主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。
解毒
硫代硫酸钠(次亚硫酸钠、大苏打、海波)为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服,静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液,半衰期为0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5~25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5~1g/次,静脉注射。
郑重承诺
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备注:产品包装以出厂包装为准,如有包装要求请与客服销售联系! |
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中文名:硫代钠
外文名:Sodium Thiosulfate
别 名:大苏打、海波、次亚硫酸钠
化学式:Na₂S₂O₃
分子量:158.108
CAS登录号:7772-98-7
EINECS登录号:231-867-5
熔 点:48 ℃
沸 点:100 ℃
水溶性:易溶于水
密 度:1.69 g/cm³
外 观:无色、透明的结晶或结晶性细粒
应 用:医学治疗
安全性描述:S24/25;S23;S36;S26
危险性符号:R36/37/38
危险性描述:Xi
PSA:103.66000
LogP:0.50980
公司荣誉
物化性质
外观与性状:无色、透明的结晶或结晶性细粒
熔点:48°C
沸点:100°C
稳定性:稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。
储存条件:2-8ºC
药典标准
来源含量
该物质按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。
性状
该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。
该物质在水中极易溶解,在中不溶。
鉴别
(1)取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。
(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
检査酸碱度
取该物质1.0g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.4。
硫酸盐与亚硫酸盐
取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色,加20%盐酸溶液0.5mL,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L))1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25mL,依法检査(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
硫化物
取该物质2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸铅溶液(取醋酸铅[(CH3COO)2Pb‧3H2O] 5g和15g,加水 80mL溶解,用水稀释至100mL)0.3mL,摇匀,放置2分钟,与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。
干燥失重
取本品,先在40~50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至恒重,减失重量应为32.0%~37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g,加水10mL溶解后,加草酸铵试液,不得发生浑浊。
重金属
取本品1.0g,加水10mL溶解后,缓缓加稀盐酸5mL,置水浴上蒸干,残渣中加水15mL,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色,煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL与水适量使成25mL,依法检査(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.20g,加水5mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5mL与水23mL使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。
含量测定
取该物质约0.5g,精密称定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na2S2O3 [1] 。
类别
解毒药。
贮藏
密封保存。
应用领域
主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。
解毒
硫代硫酸钠(次亚硫酸钠、大苏打、海波)为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服,静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液,半衰期为0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5~25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5~1g/次,静脉注射。
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